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紫外分光光度法測(cè)三萜及甾醇以齊墩果酸(C3Qh 48o 3)
更新時(shí)間:2016-07-29 點(diǎn)擊次數(shù):6092

三萜及甾醇對(duì)照品溶液的制備取齊墩果酸對(duì)照品適

量,精密稱定,加甲醇制成每lm l0. 2mg的溶液,即得。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.1、0. 20. 3、

0 .4、0.5ml,分別置15ml具塞試管中,揮干,放冷,精密加人

新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密稱取香草醛0. 5g,加冰醋

酸使溶解成10ml,即得)0. 2mU高氯酸0_ 8ml,搖勻,在70°C

水浴中加熱15分鐘,立即置冰浴中冷卻5分鐘,取出,精密加

人乙酸乙酯4ml,搖勻,以相應(yīng)試劑為空白,照紫外-可見(jiàn)分光

光度法(通則0401),在546nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以吸光度

為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

供試品溶液的制備取本品粉末約2g,精密稱定,置具

塞錐形瓶中,加乙醇50ml,超聲處理(功率140W,頻率

42kHz)45分鐘,濾過(guò),濾液置100ml量瓶中,用適量乙醇,分

次洗滌濾器和濾渣,洗液并人同一量瓶中,加乙醇至刻度,搖

勻,即得。測(cè)定法精密量取供試品溶液0.2ml,置15ml具塞試管

中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“揮干”起,同法操作,測(cè)定

吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中齊墩果酸的含量,計(jì)

算,即得。

本品按干燥品計(jì)算,含三萜及甾醇以齊墩果酸(C3Qh 48o 3)

計(jì),不得少于0. 50%。

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